氫溴酸的合成方法主要有哪些有知道的嗎？

發(fā)布時(shí)間：2019-10-11

赤磷法：先將赤磷放入盛水的反應(yīng)器中，在攪拌下緩慢加入溴素，反應(yīng)生成氫溴酸和亞磷酸，通過(guò)沉降、過(guò)濾、蒸餾制得氫溴酸成品。二 氧 化 硫法：將二 氧 化 硫通入加有溴和碎冰的反應(yīng)釜中，保持溫度在20℃以下進(jìn)行反應(yīng)直至溶液呈黃色。將混合溶液進(jìn)行蒸餾，蒸出溶液加入氫氧化鋇溶液與生成的硫酸反應(yīng)，生成 硫 酸 鋇沉淀。經(jīng)靜置，過(guò)濾，除去沉淀，再蒸餾濾液即得氫溴酸成品?；戏ǎ阂轰迮c氫氣在活性炭催化劑存在下直接合成溴化氫。然后蒸餾、提純，制得溴化氫。

置換法：在催化劑FeBr3存在下，將苯溴化。在燒瓶中放置200g無(wú)水苯和幾克溴化鐵(或鐵粉)，然后，將燒瓶用涂石蠟的塞子，塞好，塞子上插有滴液漏斗和排氣管，經(jīng)滴液漏斗緩慢加入135mL溴(在負(fù)壓下)。這時(shí)會(huì)發(fā)生激烈反應(yīng)(燒瓶應(yīng)用水冷卻)，并均勻地放出溴化氫。出來(lái)的氣體通過(guò)一U型管，它的一端裝滿(mǎn)FeBr3以吸收苯，另一端裝滿(mǎn)蒽以結(jié)合帶出來(lái)的溴。溴與含水的紅磷作用。在燒瓶中放10g紅磷，20mL水。經(jīng)滴液漏斗在負(fù)壓下緩慢加入35mL溴。為了將出來(lái)的氣體提純，使它通過(guò)一個(gè)充滿(mǎn)石棉與含水(但不是濕的)紅磷混合物的U型管。被提純的氫溴酸用氯 仿萃取，分去水相進(jìn)行蒸餾。62℃時(shí)蒸出少量氯 仿，在125～126℃蒸出氫溴酸(相對(duì)密度1.473)。

酸法：在200毫升水中加入120克粉末狀的溴化鉀。將容器放在冷水中，并緩侵地加入90毫升濃硫酸。溫度應(yīng)不使超過(guò)75℃，否則就會(huì)生成少量的游離溴。即使生成少量的溴也無(wú)妨，因?yàn)樗鼘⒃谡麴s過(guò)程中隨沸點(diǎn)為100—115℃之間的餾份而蒸餾出來(lái)。將溶液冷卻至室溫，并在玻芯漏斗中濾出酸 式 硫 酸 鉀。將濾液放在500毫升蒸餾瓶中，裝上水冷凝器和接受器，并放在鐵絲網(wǎng)上加熱。溶液中有0.01一0.015%的硫酸根離子并無(wú)妨礙，將比恒沸混合物沸點(diǎn)低1℃，開(kāi)始餾出的蒸餾液保留起來(lái)。當(dāng)溫度下降時(shí)應(yīng)立即停止蒸餾。溶液的比重是會(huì)改變的，因?yàn)檎麴s液的組成會(huì)隨著大氣壓力而發(fā)生改變，所得產(chǎn)率約為85%。將低沸點(diǎn)的餾份進(jìn)行再蒸餾就可以增大產(chǎn)率。如果需要不含硫酸根離子的值沸液，在比恒沸液餾出溫度低5℃時(shí)即開(kāi)始收集蒸餾液，將這個(gè)酸進(jìn)行再蒸餾，并僅收集在恒沸點(diǎn)時(shí)餾出的溶液以獲得比重大的恒沸酸。在第二次蒸餾之前加入氫氧化鋇并不能制得更純些的產(chǎn)物。產(chǎn)率約近似地為計(jì)算量的86%。將氫溴酸與氯化亞錫一道蒸餾，可得無(wú)色的氫溴酸。濃硫酸也可以用濃磷酸替代。

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